Розширення можливостей профілактичного лікування кровотеч у пацієнтів з гемофілією А та утрудненим венозним доступом – опубліковано висновок ОМТ
Дата публікації: 16.01.2026
Автори: Відкриті джерела
Ключові слова: хронічний біль, фактор VIII, гемофілія А, профілактика кровотеч, орфанне захворювання, зниження частоти кровотеч, рутинна профілактика, ураження суглобів, суглобові кровотечі, підшкірне введення, утруднений венозний доступ, інгібітори до фактора VIII, еміцизумаб
ДЕЦ рекомендує включити до переліків лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти із застосуванням процедури ДКД, лікарський засіб Еміцизумаб для рутинної профілактики епізодів кровотеч у дорослих пацієнтів з гемофілією А без інгібіторів до фактора VIII та утрудненим венозним доступом, – опубліковано висновок з державної оцінки медичних технологій.
Чим це важливо для пацієнтів?
Тяжка гемофілія А супроводжується високим ризиком повторних кровотеч, зокрема суглобових, які з часом призводять до хронічного болю, ураження суглобів і втрати функціональної активності. Для частини пацієнтів додатковою проблемою є утруднений венозний доступ (приблизно 36,7% пацієнтів), що значно ускладнює регулярне внутрішньовенне введення фактора VIII з метою профілактики кровотеч.
У чому клінічна перевага?
Еміцизумаб для профілактики кровотеч при гемофілії А вводиться підшкірно та дозволяє зменшити залежність від частих внутрішньовенних ін’єкцій. За результатами аналізу встановлено, що профілактика Еміцизумабом забезпечує статистично й клінічно значуще зниження частоти кровотеч порівняно з лікуванням препаратами фактора VIII «на вимогу». Річна частота лікованих кровотеч знижувалася більш ніж на 95%, порівняно з відсутністю профілактики.
Варто відзначити, що Еміцизумаб уже був предметом державної оцінки медичних технологій та наразі забезпечується державним платником в Україні для рутинної профілактики кровотеч. Він застосовується для лікування дорослих пацієнтів із гемофілією А з утворенням інгібіторів до фактора VIII, а також у дітей з гемофілією А, починаючи з народження, з утворенням або без утворення інгібіторів.
Опублікований висновок державної ОМТ доповнює наявні рішення та розширює можливості для лікування пацієнтів з цим важким орфанним захворюванням.
ДЖЕРЕЛО: Державний експертний центр МОЗ України
На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.
Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.
Реєстрація
Вхід
Матеріали з розділу
Генна терапія CRISPR лікує небезпечний зап ...
Всебічне дослідження дає нове розуміння вп ...
Нове дослідження виявило, що генетичний де ...
Гемофілія: Ефанезоктоког також зменшує кро ...
Розкриття секретів довгоживучих РНК у кліт ...
Слина – важлива, але недооцінена рідина ор ...

