Новий світлочутливий препарат викликає сон без генетичної модифікації

Прилегле ядро ​​відіграє ключову роль у мотиваційній поведінці та регуляції сну, що модулюється рецепторами аденозину A 2A  (A 2A R). Таким чином, селективна регуляція A 2A R в цій області мозку може контролювати сон і мотивацію. Однак A2AR розподіляються між різними органами, включаючи серце, що створює проблеми для точної специфічної для мозку модуляції без генетичних втручань.

Дослідницька група під керівництвом професора Майкла Лазаруса та доцента Цуйоші Саіто з Інституту медицини та Міжнародного інституту інтегративної медицини сну (WPI-IIIS) при Університеті Цукуби заглибилася в оптохімію. Вони мали на меті розробити новий світлочутливий препарат, який посилює позаклітинну активність аденозину. Вводячи цей препарат мишам і вибірково опромінюючи світлом прилегле ядро, їм вперше вдалося штучно викликати сон без генетичної модифікації.

Звичайні світлочутливі препарати стикаються з перешкодами у ссавців та інших живих організмів через такі проблеми, як фототоксичність, спричинена ультрафіолетовим світлом, проникність гематоенцефалічного бар'єра та ефективність фотореакції. Нещодавно розроблений фоточутливий препарат долає ці проблеми, демонструючи потенціал оптохімії у розробці ліків, націлених на A 2A R у мозку та регулюючих функцію мозку шляхом націлювання на інші центральні рецептори ліків.

ДЖЕРЕЛО: https://www.news-medical.net

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.